Çeviri

Wednesday, November 11, 2026

Progeria sendromu

Çocuklarda hızlı yaşlanmaya sebep olan, çok nadir görülen ve genetik kökenli bir hastalık olan Hutchinson-Gilford Progeria Sendromu (Progeria), 1. kromozomun uzun kolunda (1q22) yer alan LMNA genindeki mutasyonundan kaynaklanır. Hastalık, bir kromozom sayısı veya yapı anomalisinden ziyade tek bir gendeki nokta mutasyonun sonucudur.

* progeria : gre. * pro, pros (ilk, birinci, baş, ön, önde, önce, öncel, öncül, ileri, ileride, öne doğru, için, lehine, içinde, gerektikçe) + geras, geros (yaşlılık) + eia (isim yapım ve durum eki) 

Her ayet gibi çoklu anlamları olan, Müzemmil suresinin aşağıdaki ayetindeki müteşabih ifadeler ve nümerik yapı batınen Progeria hastalığına da işaret etmekte gibidir.

73/17 Fe (1) keyfe (2) tettekune (3) in (4) kefertum (5) yevmen (6) yec'alu (7) el (8) vildane (9) ŞİBEN (10)

(Eğer inkar ederseniz artık çocukları AK SAÇLI İHTİYAR kılan o günden nasıl sakınacaksınız?)

- Ayetin sure numarası olan 73 sayısının nümerolojik değeri olan 1 sayısı, Progeria hastalığının kaynaklandığı kromozomun sıra numarasıdır.

- Ayette 10 kelime bulunmakta olup, "Şiben" (Ak saçlı ihtiyar olarak) kelimesinin sıra numarası da 10'dur. (10 ... 1+0 = 1)

- Ayetin kodundaki rakamlar ile ayetteki kelime adedini temsil eden sayıdaki rakamların toplamının nümerolojik değeri de 1 olmaktadır. (7+3+1+7+1+0 = 19 ... 1+9 = 10 ... 1+0 = 1)

Ayrıca bkz

https://kuranilmi.blogspot.com/2026/11/cocuklar-ve-17-kodlamas.html

No comments:

Post a Comment